مصنوعات
لائف کاسم COVID-19 اینٹیجن ٹیسٹ کیسٹ اینٹیجن ٹیسٹ
COVID-19 اینٹیجن ٹیسٹ کیسٹ
| خلاصہ | CoVID-19 کے مخصوص اینٹیجن کا پتہ لگانا15 منٹ کے اندر |
| اصول | ایک قدمی امیونوکرومیٹوگرافک پرکھ |
| پتہ لگانے کے اہداف | COVID-19 اینٹیجن |
| نمونہ | oropharyngeal swab، ناک کی جھاڑو، یا تھوک |
| پڑھنے کا وقت | 10 ~ 15 منٹ |
| مقدار | 1 باکس (کٹ) = 25 ڈیوائسز (انفرادی پیکنگ) |
| مشمولات | 25 ٹیسٹ کیسٹیں: ہر ایک کیسٹ کو انفرادی فوائل پاؤچ میں desiccant کے ساتھ25 جراثیم سے پاک جھاڑو: نمونہ جمع کرنے کے لیے واحد استعمال شدہ جھاڑو 25 ایکسٹریکشن ٹیوبیں: جس میں 0.4mL ایکسٹرکشن ریجنٹ ہوتا ہے۔ 25 ڈراپر ٹپس 1 ورک سٹیشن 1 پیکج داخل کریں۔ |
| احتیاط | کھولنے کے بعد 10 منٹ کے اندر استعمال کریں۔نمونے کی مناسب مقدار استعمال کریں (0.1 ملی لیٹر ڈراپر) RT پر 15~30 منٹ کے بعد استعمال کریں اگر وہ سرد حالات میں محفوظ ہوں۔ 10 منٹ کے بعد ٹیسٹ کے نتائج کو غلط سمجھیں۔ |
COVID-19 اینٹیجن ٹیسٹ کیسٹ
COVID-19 اینٹیجن ریپڈ ٹیسٹ کیسٹ ایک لیٹرل فلو امیونوسے ہے جس کا مقصد SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens کو nasopharyngeal swab، oropharyngeal swab، nasal swab، یا ان افراد سے تھوک کا پتہ لگانے کے لیے ہے جو COVID-19 کے مشتبہ افراد سے صحت کی دیکھ بھال فراہم کرتے ہیں۔ .
نتائج SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen کی شناخت کے لیے ہیں۔اینٹیجن عام طور پر انفیکشن کے شدید مرحلے کے دوران oropharyngeal swab، nasal swab، یا تھوک میں قابل شناخت ہوتا ہے۔مثبت نتائج وائرل اینٹیجنز کی موجودگی کی نشاندہی کرتے ہیں، لیکن انفیکشن کی حیثیت کا تعین کرنے کے لیے مریض کی تاریخ اور دیگر تشخیصی معلومات کے ساتھ طبی ارتباط ضروری ہے۔مثبت نتائج بیکٹیریل انفیکشن یا دوسرے وائرس کے ساتھ مل کر انفیکشن کو مسترد نہیں کرتے ہیں۔پتہ چلا ایجنٹ بیماری کی قطعی وجہ نہیں ہو سکتا۔
منفی نتائج SARS-CoV-2 انفیکشن کو مسترد نہیں کرتے ہیں اور اسے علاج یا مریض کے انتظام کے فیصلوں کے لیے واحد بنیاد کے طور پر استعمال نہیں کیا جانا چاہیے، بشمول انفیکشن کنٹرول کے فیصلے۔منفی نتائج کو مریض کی حالیہ نمائش، تاریخ اور COVID-19 کے ساتھ مطابقت رکھنے والے طبی علامات اور علامات کی موجودگی کے تناظر میں غور کیا جانا چاہیے، اور اگر مریض کے انتظام کے لیے ضروری ہو تو مالیکیولر پرکھ سے تصدیق کی جائے۔
COVID-19 اینٹیجن ریپڈ ٹیسٹ کیسٹ طبی پیشہ ور افراد یا تربیت یافتہ آپریٹرز کے استعمال کے لیے ہے جو لیٹرل فلو ٹیسٹ کرنے میں ماہر ہیں۔مصنوعات کو کسی بھی لیبارٹری اور غیر لیبارٹری ماحول میں استعمال کیا جا سکتا ہے جو استعمال کی ہدایات اور مقامی ضابطے میں بیان کردہ تقاضوں کو پورا کرتا ہو۔
اصول
COVID-19 اینٹیجن ریپڈ ٹیسٹ کیسٹ ڈبل اینٹی باڈی سینڈوچ تکنیک کے اصول پر مبنی لیٹرل فلو امیونوسے ہے۔SARS-CoV-2 nucleocapsid پروٹین مونوکلونل اینٹی باڈی کو رنگین مائکرو پارٹیکلز کے ساتھ جوڑنے والے کو ڈیٹیکٹر کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے اور کنجوگیشن پیڈ پر اسپرے کیا جاتا ہے۔ٹیسٹ کے دوران، نمونے میں موجود SARS-CoV-2 اینٹیجن SARS-CoV-2 اینٹی باڈی کے ساتھ تعامل کرتا ہے جو رنگین مائکرو پارٹیکلز کے ساتھ مل کر اینٹیجن-اینٹی باڈی کا لیبل لگا ہوا پیچیدہ بناتا ہے۔یہ کمپلیکس ٹیسٹ لائن تک کیپلیری ایکشن کے ذریعے جھلی پر منتقل ہوتا ہے، جہاں اسے پہلے سے لیپت SARS-CoV-2 نیوکلیو کیپسڈ پروٹین مونوکلونل اینٹی باڈی کے ذریعے پکڑا جائے گا۔اگر نمونے میں SARS-CoV-2 اینٹیجنز موجود ہوں تو نتیجہ کی کھڑکی میں رنگین ٹیسٹ لائن (T) نظر آئے گی۔ٹی لائن کی غیر موجودگی منفی نتیجہ بتاتی ہے۔کنٹرول لائن (C) کو طریقہ کار کے کنٹرول کے لیے استعمال کیا جاتا ہے، اور اگر ٹیسٹ کا طریقہ کار صحیح طریقے سے انجام دیا جاتا ہے تو اسے ہمیشہ ظاہر ہونا چاہیے۔
[نمونہ]
علامات کے آغاز کے دوران ابتدائی حاصل کردہ نمونوں میں سب سے زیادہ وائرل ٹائٹرز ہوں گے۔RT-PCR پرکھ کے مقابلے میں علامات کے پانچ دن کے بعد حاصل کیے گئے نمونوں کے منفی نتائج پیدا کرنے کا امکان زیادہ ہوتا ہے۔ناکافی نمونہ جمع کرنا، نمونہ کی غلط ہینڈلنگ اور/یا نقل و حمل غلط نتائج دے سکتا ہے۔لہذا، نمونہ کے معیار کی اہمیت کی وجہ سے درست ٹیسٹ کے نتائج حاصل کرنے کے لیے نمونہ جمع کرنے کی تربیت کی انتہائی سفارش کی جاتی ہے۔
جانچ کے لیے قابل قبول نمونہ کی قسم براہ راست جھاڑو کا نمونہ ہے یا وائرل ٹرانسپورٹ میڈیا (VTM) میں جھاڑو بغیر کسی ایجنٹ کے۔ٹیسٹ کی بہترین کارکردگی کے لیے تازہ جمع کیے گئے براہ راست جھاڑو کے نمونے استعمال کریں۔
ٹیسٹ کے طریقہ کار کے مطابق نکالنے والی ٹیوب کو تیار کریں اور نمونہ جمع کرنے کے لیے کٹ میں فراہم کردہ جراثیم سے پاک جھاڑو استعمال کریں۔
Nasopharyngeal Swab نمونوں کا مجموعہ
